Réseau de douleur chronique

Traditionnellement, la contribution des patients dans la recherche et dans les activités liées à la recherche était limitée à celui de participant aux recherches. Par exemple, dans les essais cliniques, les participants aux recherches recevaient des traitements qui étaient en investigation ou un placebo (ou traitement alternatif). La participation volontaire des participants aux études représente une contribution essentielle à la science, puisque ces participants aident les chercheurs à déterminer si les traitements ou interventions de santé fonctionnent comme prévu.

Cependant, l’engagement des patients consiste à développer une collaboration significative. Les patientes deviennent des patients-partenaires au projet et peuvent s’impliquer activement dans la gouvernance, la détermination des priorités, le développement des questions associées à l’étude et peuvent même effectuer certaines parties de l’étude elle-même. Ce type de participation s’assure que l’étude/recherche effectuée est pertinente et utile aux patients qu’elle affecte. Les patients-partenaires peuvent aussi collaborer avec l’équipe de recherche afin de résumer ou partager les résultats avec les publics ciblés (particulièrement les autres patients) et les décideurs politiques ou tout autre décideur qui pourraient appliquer les résultats dans le milieu ou la communauté de la santé.

Comment fonctionne l’engagement des patients au sein du Réseau de douleur chronique?

Les patients impliqués comme partenaires, travaillant avec les professionnels pour identifier les priorités afin d’améliorer les résultats en matière de santé, identifier les nouveaux traitements et offrir un système de santé plus efficace à leurs concitoyens canadiens. Les partenaires de la perspective patient sont impliqués dans tous les aspects du Réseau et jouent des rôles actifs au sein de la structure organisationnelle de chacun des comités et mettent sur pied des partenariats avec les chercheurs principaux des projets de recherche soutenus par le Réseau afin d’offrir la perspective de personnes ayant des expériences vécues.  

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